بررسی علل ژنتیکی ترمور در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی

ترمور یا لرزش غیرارادی یکی از علائمی است که می‌تواند در شرایط مختلف عصبی، دارویی، متابولیکی و ژنتیکی مشاهده شود. زمانی که لرزش در چند عضو یک خانواده دیده می‌شود، بررسی زمینه‌های ارثی و ژنتیکی آن اهمیت بیشتری پیدا می‌کند. چنین مواردی می‌توانند زمینه مناسبی برای مطالعه الگوهای خانوادگی بیماری و بررسی عوامل ژنتیکی مؤثر بر ایجاد یا تشدید ترمور فراهم کنند.

کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه به همین موضوع اختصاص دارد. این اثر با تمرکز بر یک خانواده مبتلای ایرانی، موضوع ترمور خانوادگی و بررسی عوامل ژنتیکی مرتبط با آن را مورد توجه قرار می‌دهد.

این کتاب در ۷۷ صفحه توسط انتشارات هورین منتشر شده و دارای شابک 978-622-378-756-0 است.

ترمور چیست؟

ترمور به حرکات ریتمیک و غیرارادی یک بخش از بدن گفته می‌شود که ممکن است در دست‌ها، بازوها، سر یا سایر قسمت‌ها ایجاد شود. لرزش دست یکی از شکل‌های شناخته‌شده ترمور است و می‌تواند شدت و الگوی متفاوتی داشته باشد.

ترمور یک بیماری واحد نیست، بلکه می‌تواند علامتی مشترک میان اختلالات مختلف باشد. به همین دلیل، بررسی علت آن اهمیت زیادی دارد. زمان بروز لرزش، شرایطی که آن را تشدید می‌کند، وجود علائم همراه و سابقه خانوادگی از جمله عواملی هستند که در ارزیابی ترمور اهمیت دارند.

چرا سابقه خانوادگی ترمور مهم است؟

وقتی یک علامت مشابه در چند عضو یک خانواده دیده می‌شود، احتمال وجود یک عامل خانوادگی مطرح می‌شود. این عامل ممکن است ژنتیکی باشد، اما عوامل محیطی مشترک نیز باید در بررسی‌های علمی در نظر گرفته شوند.

در بیماری‌ها و اختلالات خانوادگی، مطالعه چند عضو خانواده می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره نحوه انتقال یک ویژگی یا بیماری در نسل‌های مختلف فراهم کند. این اطلاعات برای پژوهش‌های ژنتیکی اهمیت زیادی دارند.

ژنتیک چگونه با ترمور ارتباط پیدا می‌کند؟

ژن‌ها دستورالعمل‌های زیستی بدن را در خود دارند و تغییرات ژنتیکی می‌توانند در برخی بیماری‌ها یا ویژگی‌های زیستی نقش داشته باشند. در بعضی اختلالات عصبی، تغییرات ژنتیکی می‌توانند احتمال بروز بیماری را افزایش دهند.

در مورد ترمور نیز پژوهشگران به دنبال شناسایی عوامل ژنتیکی و الگوهای خانوادگی مرتبط با انواع مختلف لرزش هستند. البته وجود سابقه خانوادگی به معنای قطعی بودن انتقال بیماری نیست و نوع اختلال و الگوی وراثت باید به‌صورت تخصصی بررسی شود.

اهمیت مطالعه خانواده‌های مبتلا

مطالعه خانواده‌هایی که چند عضو آن‌ها دارای یک ویژگی یا بیماری مشابه هستند، یکی از روش‌های مهم در پژوهش‌های ژنتیک انسانی است. در چنین مطالعاتی می‌توان اطلاعات مربوط به اعضای خانواده، سابقه بیماری، الگوی بروز علائم و در صورت وجود، داده‌های ژنتیکی را در کنار یکدیگر بررسی کرد.

چنین پژوهش‌هایی می‌توانند به شناسایی مسیرهای احتمالی مرتبط با بیماری و طراحی مطالعات گسترده‌تر کمک کنند.

ترمور خانوادگی و تشخیص پزشکی

هر لرزش دستی نشانه یک بیماری ژنتیکی نیست. عوامل متعددی می‌توانند باعث ایجاد یا تشدید لرزش شوند و تشخیص علت نیازمند ارزیابی پزشکی است.

بررسی سابقه خانوادگی یکی از بخش‌های مهم فرایند ارزیابی است، به‌ویژه هنگامی که چند عضو خانواده علائم مشابهی داشته باشند. در موارد لازم، پزشک ممکن است بررسی‌های تخصصی‌تر را نیز پیشنهاد کند.

جمع‌بندی

کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه، اثری تخصصی درباره ارتباط احتمالی عوامل ژنتیکی و ترمور خانوادگی است. تمرکز کتاب بر اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی، آن را به موضوعی قابل توجه در حوزه ژنتیک انسانی و اختلالات مرتبط با لرزش تبدیل کرده است.

پرسش‌های متداول

ترمور چیست؟
ترمور به لرزش‌های ریتمیک و غیرارادی گفته می‌شود که می‌تواند در دست‌ها یا سایر بخش‌های بدن ایجاد شود.

آیا ترمور می‌تواند زمینه ژنتیکی داشته باشد؟
برخی انواع ترمور و اختلالات مرتبط با آن می‌توانند با عوامل ژنتیکی و سابقه خانوادگی ارتباط داشته باشند.

آیا هر لرزش دست نشانه بیماری ژنتیکی است؟
خیر. لرزش دست علل مختلفی دارد و تشخیص علت آن نیازمند ارزیابی تخصصی است.

موضوع اصلی کتاب چیست؟
کتاب به بررسی علل ژنتیکی ترمور در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی می‌پردازد.

نویسنده کتاب چه کسی است؟
دکتر ثمر معدن‌پیشه نویسنده این اثر است.

برای آشنایی بیشتر با ترمور خانوادگی و جایگاه عوامل ژنتیکی در بررسی آن، می‌توانید کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» را از انتشارات هورین تهیه کنید.

---

ترمور ارثی و نقش ژنتیک در لرزش دست

لرزش دست از علائمی است که ممکن است در زندگی روزمره باعث اختلال در انجام فعالیت‌های دقیق شود. گرفتن اشیا، نوشتن، استفاده از ابزار یا انجام حرکات ظریف ممکن است برای فردی که دچار لرزش قابل توجه است دشوارتر شود. با این حال، پشت یک علامت ظاهراً ساده مانند لرزش دست می‌تواند مجموعه‌ای از عوامل مختلف قرار داشته باشد.

یکی از مسیرهای مهم در بررسی برخی انواع ترمور، توجه به سابقه خانوادگی است. اگر چند نفر از اعضای یک خانواده دچار لرزش مشابه باشند، بررسی احتمال وجود زمینه ژنتیکی اهمیت پیدا می‌کند.

کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه، این مسئله را از منظر پژوهش ژنتیکی مورد توجه قرار می‌دهد.

تفاوت ترمور خانوادگی با لرزش‌های معمولی

لرزش بدن همیشه به معنای وجود یک بیماری جدی نیست. برای مثال، خستگی، اضطراب، برخی داروها یا تغییرات فیزیولوژیک می‌توانند موجب لرزش موقت شوند.

اما زمانی که لرزش به‌صورت پایدار مشاهده شود یا در چند عضو خانواده وجود داشته باشد، بررسی دقیق‌تر اهمیت پیدا می‌کند. در چنین شرایطی باید مشخص شود که آیا اعضای خانواده دارای یک الگوی مشابه هستند یا اینکه هر فرد به دلیل متفاوتی دچار لرزش شده است.

این تمایز برای مطالعات ژنتیکی اهمیت زیادی دارد.

الگوهای خانوادگی چگونه بررسی می‌شوند؟

در پژوهش‌های ژنتیکی، سابقه خانوادگی اطلاعات مهمی فراهم می‌کند. پژوهشگر می‌تواند بررسی کند که علائم در چه افرادی وجود دارند، در چه نسلی مشاهده شده‌اند و آیا الگوی مشخصی در میان افراد مبتلا وجود دارد یا خیر.

ترسیم شجره‌نامه پزشکی خانواده نیز می‌تواند به بررسی الگوهای احتمالی وراثت کمک کند. این اطلاعات در کنار داده‌های بالینی و ژنتیکی می‌توانند تصویر کامل‌تری از یک اختلال خانوادگی ایجاد کنند.

ژن‌ها و اختلالات عصبی

سیستم عصبی حاصل تعامل پیچیده تعداد زیادی سلول، مولکول و مسیر زیستی است. عملکرد طبیعی این سیستم به فعالیت هماهنگ این اجزا وابسته است.

تغییرات ژنتیکی در برخی موارد می‌توانند عملکرد مسیرهای عصبی را تحت تأثیر قرار دهند. به همین دلیل، ژنتیک یکی از حوزه‌های مهم در پژوهش درباره اختلالات عصبی محسوب می‌شود.

مطالعه عوامل ژنتیکی مرتبط با ترمور نیز در همین چارچوب قرار می‌گیرد و می‌تواند به شناخت بهتر سازوکارهای زیستی این اختلال کمک کند.

اهمیت پژوهش ژنتیکی در خانواده‌های ایرانی

مطالعه خانواده‌های ایرانی می‌تواند داده‌های ارزشمندی برای پژوهش‌های ژنتیک انسانی فراهم کند. هر جمعیت ویژگی‌های ژنتیکی خاص خود را دارد و بررسی خانواده‌های مبتلا می‌تواند به شناسایی الگوهای کمتر شناخته‌شده کمک کند.

کتاب حاضر با تمرکز بر اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی، نمونه‌ای از مطالعه یک موضوع پزشکی و ژنتیکی در بستر یک خانواده ایرانی را مطرح می‌کند.

آیا ژنتیک تنها عامل ترمور است؟

خیر. ترمور می‌تواند حاصل مجموعه‌ای از عوامل باشد. زمینه ژنتیکی تنها یکی از مسیرهای احتمالی است و شرایط عصبی، داروها، بیماری‌های دیگر و عوامل محیطی نیز می‌توانند در ایجاد یا تشدید لرزش نقش داشته باشند.

به همین دلیل، نتیجه‌گیری درباره علت ترمور باید بر اساس ارزیابی تخصصی انجام شود.

جمع‌بندی

بررسی ترمور خانوادگی نشان می‌دهد که لرزش دست را نمی‌توان همیشه به یک علت واحد نسبت داد. سابقه خانوادگی می‌تواند سرنخی مهم برای بررسی عوامل ژنتیکی باشد و مطالعه اعضای یک خانواده مبتلا امکان بررسی الگوهای وراثتی را فراهم می‌کند.

کتاب دکتر ثمر معدن‌پیشه با عنوان «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» در ۷۷ صفحه توسط انتشارات هورین منتشر شده است.

پرسش‌های متداول

ترمور ارثی به چه معناست؟
این اصطلاح به مواردی اشاره دارد که ترمور در چند عضو یک خانواده مشاهده می‌شود و احتمال نقش عوامل ژنتیکی در آن مطرح است.

آیا سابقه خانوادگی برای تشخیص ترمور ژنتیکی کافی است؟
خیر. سابقه خانوادگی یک سرنخ مهم است، اما تشخیص نیازمند بررسی تخصصی و در صورت ضرورت ارزیابی‌های تکمیلی است.

مطالعه ژنتیکی خانواده چه فایده‌ای دارد؟
می‌تواند به شناسایی الگوهای خانوادگی و بررسی عوامل ژنتیکی احتمالی مرتبط با یک بیماری کمک کند.

کتاب درباره کدام گروه تمرکز دارد؟
موضوع کتاب بر اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی تمرکز دارد.

برای مطالعه درباره ارتباط ژنتیک و ترمور و آشنایی با رویکرد پژوهشی مرتبط با خانواده‌های مبتلا، این کتاب را از انتشارات هورین تهیه کنید.

---

از لرزش دست تا ژنتیک انسانی؛ چرا ترمور خانوادگی مهم است؟

لرزش دست یکی از نشانه‌های قابل مشاهده اختلالات حرکتی است، اما تفسیر آن همیشه ساده نیست. شدت، زمان بروز، شرایط ایجادکننده و همراهی با سایر علائم می‌تواند اطلاعات مهمی درباره منشأ آن در اختیار متخصص قرار دهد.

هنگامی که چند عضو یک خانواده دچار لرزش مشابه هستند، مسئله از یک علامت فردی فراتر می‌رود و به یک پرسش ژنتیکی تبدیل می‌شود. آیا اعضای خانواده دارای یک زمینه زیستی مشترک هستند؟ آیا الگوی بروز علائم در نسل‌های مختلف قابل مشاهده است؟ آیا می‌توان تغییر ژنتیکی مشخصی را با این ویژگی مرتبط دانست؟

این پرسش‌ها بخشی از موضوع کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه هستند.

چرا یک علامت می‌تواند ارزش ژنتیکی داشته باشد؟

در پزشکی، یک علامت زمانی از منظر ژنتیک اهمیت بیشتری پیدا می‌کند که در افراد مرتبط از نظر خانوادگی تکرار شود. تکرار یک ویژگی در اعضای خانواده می‌تواند نشان‌دهنده وجود زمینه مشترک باشد.

البته این موضوع به‌تنهایی اثبات‌کننده ارثی بودن بیماری نیست. اعضای یک خانواده علاوه بر ژن‌ها، ممکن است محیط، الگوی زندگی و عوامل دیگری را نیز با یکدیگر مشترک داشته باشند.

بنابراین پژوهش ژنتیکی باید بتواند این عوامل را تا حد امکان از یکدیگر تفکیک کند.

نقش شجره‌نامه در تحقیقات ژنتیکی

شجره‌نامه پزشکی یکی از ابزارهای مهم برای بررسی بیماری‌های خانوادگی است. با ثبت افراد مبتلا و غیرمبتلا در نسل‌های مختلف، پژوهشگر می‌تواند الگوهای احتمالی انتقال بیماری را بررسی کند.

این اطلاعات ممکن است سرنخ‌هایی درباره نوع وراثت ایجاد کند و به تعیین مسیر مطالعات آزمایشگاهی کمک کند.

در مطالعات خانوادگی، دقت در جمع‌آوری اطلاعات اهمیت زیادی دارد؛ زیرا اطلاعات ناقص یا نادرست می‌تواند برداشت پژوهشگر از الگوی بیماری را تغییر دهد.

از مشاهده بالینی تا بررسی ژنتیکی

مطالعه یک بیماری ژنتیکی معمولاً با مشاهده و ثبت ویژگی‌های بالینی آغاز می‌شود. پس از آن، بر اساس پرسش پژوهشی، ممکن است بررسی‌های ژنتیکی انجام شود.

این مسیر را می‌توان به‌صورت کلی چنین در نظر گرفت:

مشاهده علائم → بررسی سابقه خانوادگی → ارزیابی بالینی → تشکیل فرضیه ژنتیکی → بررسی‌های تخصصی → تحلیل نتایج

هر مرحله نیازمند دقت و روش مناسب است و هیچ آزمایش ژنتیکی نباید بدون توجه به وضعیت بالینی فرد تفسیر شود.

اهمیت داده‌های خانوادگی در پژوهش

در خانواده‌های مبتلا، اطلاعات هر فرد می‌تواند در تفسیر وضعیت سایر اعضا مؤثر باشد. سن شروع علائم، شدت لرزش، الگوی بروز و وجود یا نبود علائم مشابه می‌تواند به پژوهشگر کمک کند تصویر دقیق‌تری از وضعیت خانوادگی به دست آورد.

این اطلاعات همچنین می‌تواند برای مطالعات آینده درباره ترمور و سایر اختلالات حرکتی ارزش پژوهشی داشته باشد.

کتابی با تمرکز بر یک نمونه خانوادگی ایرانی

تمرکز این کتاب بر یک خانواده مبتلای ایرانی، موضوع آن را به یک نمونه مشخص از پژوهش ژنتیک انسانی نزدیک می‌کند. بررسی نمونه‌های خانوادگی می‌تواند درک ما از نحوه مطالعه بیماری‌های ارثی و عوامل ژنتیکی مرتبط با آن‌ها را افزایش دهد.

اثر دکتر ثمر معدن‌پیشه در ۷۷ صفحه منتشر شده و برای علاقه‌مندان به ژنتیک انسانی، اختلالات حرکتی و پژوهش‌های خانوادگی در حوزه پزشکی قابل توجه است.

جمع‌بندی

ترمور خانوادگی یکی از موضوعاتی است که می‌تواند پیوند میان علائم بالینی و ژنتیک انسانی را آشکار کند. بررسی دقیق اعضای خانواده، سابقه بیماری و الگوی بروز علائم می‌تواند زمینه مناسبی برای مطالعه عوامل ژنتیکی فراهم آورد.

«بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه، اثری ۷۷ صفحه‌ای است که توسط انتشارات هورین منتشر شده است.

پرسش‌های متداول

چرا بررسی ترمور در چند عضو خانواده اهمیت دارد؟
زیرا تکرار یک ویژگی در اعضای خانواده می‌تواند احتمال وجود زمینه خانوادگی یا ژنتیکی را مطرح کند.

آیا ژنتیک می‌تواند در بروز لرزش دست نقش داشته باشد؟
در برخی انواع ترمور، عوامل ژنتیکی می‌توانند نقش داشته باشند، اما علت هر مورد باید به‌طور جداگانه بررسی شود.

شجره‌نامه چه کمکی به پژوهش ژنتیکی می‌کند؟
شجره‌نامه می‌تواند الگوی بروز یک ویژگی یا بیماری در نسل‌های مختلف را نشان دهد.

آیا این کتاب درباره ژنتیک انسانی است؟
بله، موضوع کتاب در ارتباط با بررسی عوامل ژنتیکی ترمور در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی قرار دارد.

اگر به ارتباط میان ژنتیک انسانی و اختلالات حرکتی علاقه دارید، این کتاب را می‌توانید از انتشارات هورین تهیه و مطالعه کنید.

---

معرفی کتاب بررسی علل ژنتیکی ترمور لرزش دست در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی

کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه اثری تخصصی در حوزه ژنتیک انسانی و بررسی عوامل مرتبط با ترمور است. تمرکز کتاب بر یک خانواده مبتلا، امکان توجه به سابقه خانوادگی و نقش احتمالی عوامل ژنتیکی در بروز لرزش دست را فراهم می‌کند.

این اثر در ۷۷ صفحه توسط انتشارات هورین منتشر شده و دارای شابک 978-622-378-756-0 است.

موضوع اصلی کتاب

موضوع اصلی کتاب بررسی علل ژنتیکی ترمور در اعضای یک خانواده ایرانی است. ترمور یکی از علائم مهم در حوزه اختلالات حرکتی محسوب می‌شود و می‌تواند به دلایل گوناگونی ایجاد شود.

زمانی که این علامت در چند عضو خانواده مشاهده شود، بررسی زمینه ژنتیکی اهمیت پیدا می‌کند. چنین بررسی‌ای می‌تواند شامل مطالعه سابقه خانوادگی، ویژگی‌های بالینی افراد مبتلا و در صورت وجود، داده‌های ژنتیکی باشد.

اهمیت ژنتیک در بررسی بیماری‌های خانوادگی

ژنتیک انسانی به پژوهش درباره نقش ژن‌ها و تغییرات ژنتیکی در ویژگی‌ها و بیماری‌های انسان می‌پردازد. بسیاری از بیماری‌ها حاصل تعامل پیچیده میان ژنتیک و محیط هستند و برخی نیز زمینه خانوادگی مشخص‌تری دارند.

مطالعه خانواده‌های مبتلا به پژوهشگران اجازه می‌دهد الگوهای احتمالی انتقال یک بیماری یا ویژگی را در نسل‌های مختلف بررسی کنند. این موضوع در مطالعه بیماری‌های عصبی و حرکتی نیز اهمیت دارد.

چرا مطالعه ترمور اهمیت دارد؟

ترمور می‌تواند بر عملکرد روزمره فرد تأثیر بگذارد و بسته به علت و شدت، شکل‌های متفاوتی داشته باشد. شناخت علت لرزش برای انتخاب مسیر مناسب ارزیابی و مدیریت آن اهمیت دارد.

وقتی سابقه خانوادگی نیز وجود داشته باشد، توجه به عوامل ژنتیکی می‌تواند بخش مهمی از بررسی را تشکیل دهد.

مخاطبان کتاب چه کسانی هستند؟

این اثر می‌تواند برای افرادی که به موضوعات زیر علاقه دارند، مناسب باشد:

• دانشجویان ژنتیک انسانی
• دانشجویان علوم پزشکی
• پژوهشگران بیماری‌های عصبی
• علاقه‌مندان به اختلالات حرکتی
• پژوهشگران مطالعات خانوادگی
• علاقه‌مندان به ژنتیک بیماری‌ها

موضوع کتاب برای افرادی که به مطالعه ارتباط میان ژنتیک و بیماری‌های عصبی علاقه دارند، می‌تواند زمینه‌ای برای آشنایی بیشتر با یک مسئله پژوهشی مشخص فراهم کند.

مشخصات کتاب

مشخصات	اطلاعات
عنوان	بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی
نویسنده	دکتر ثمر معدن‌پیشه
ناشر	انتشارات هورین
تعداد صفحات	۷۷ صفحه
شابک	978-622-378-756-0
موضوع	ژنتیک ترمور و بیماری‌های خانوادگی

ویژگی موضوعی اثر

تمرکز کتاب بر یک خانواده مبتلای ایرانی، موضوع را از یک بحث عمومی درباره لرزش دست متمایز می‌کند. در چنین رویکردی، خانواده به عنوان واحد مطالعه در نظر گرفته می‌شود و بررسی الگوی بروز بیماری میان اعضای آن می‌تواند به شکل‌گیری پرسش‌های ژنتیکی کمک کند.

این نوع مطالعات در ژنتیک انسانی اهمیت دارند، زیرا خانواده‌ها می‌توانند اطلاعات ارزشمندی درباره ارتباط میان ویژگی‌های بالینی و زمینه ژنتیکی فراهم کنند.

جایگاه کتاب در مطالعات ژنتیک پزشکی

پژوهش درباره بیماری‌های ژنتیکی تنها به شناسایی یک ژن محدود نمی‌شود. تفسیر نتایج نیازمند توجه هم‌زمان به علائم بالینی، سابقه خانوادگی و سایر عوامل مؤثر است.

از این منظر، موضوع کتاب نمونه‌ای از پیوند میان مشاهده بالینی و مطالعه ژنتیکی را مطرح می‌کند؛ پیوندی که در تحقیقات پزشکی معاصر اهمیت قابل توجهی دارد.

جمع‌بندی

«بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» نوشته دکتر ثمر معدن‌پیشه، کتابی ۷۷ صفحه‌ای درباره بررسی زمینه‌های ژنتیکی ترمور در یک خانواده ایرانی است. این اثر توسط انتشارات هورین منتشر شده و با شابک 978-622-378-756-0 در دسترس مخاطبان قرار دارد.

پرسش‌های متداول

عنوان کامل کتاب چیست؟
عنوان کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» است.

نویسنده کتاب چه کسی است؟
دکتر ثمر معدن‌پیشه نویسنده کتاب است.

ناشر کتاب کدام است؟
این اثر توسط انتشارات هورین منتشر شده است.

کتاب چند صفحه دارد؟
کتاب دارای ۷۷ صفحه است.

شابک کتاب چیست؟
شابک این اثر 978-622-378-756-0 است.

موضوع کتاب برای چه رشته‌هایی اهمیت دارد؟
موضوع کتاب با ژنتیک انسانی، علوم پزشکی، اختلالات حرکتی و پژوهش درباره بیماری‌های خانوادگی ارتباط دارد.

اگر به مطالعه ژنتیک انسانی و بررسی عوامل مرتبط با ترمور علاقه‌مند هستید، می‌توانید کتاب «بررسی علل ژنتیکی ترمور (لرزش دست) در اعضای یک خانواده مبتلای ایرانی» را از انتشارات هورین تهیه کنید.