دکتر سروناز حبیبی خوش نیت

 

👩‍⚕️ معرفی نویسنده: دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت

پژوهشگر، مدرس و نویسنده برجسته در ژنتیک پزشکی

دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت یکی از چهره‌های شناخته‌شده و تأثیرگذار در حوزه‌ی ژنتیک پزشکی و علوم زیستی نوین در ایران است. ایشان با تکیه بر سال‌ها تجربه‌ی آموزشی، پژوهشی و درمانی در زمینه‌ی بیماری‌های ارثی و تحلیل‌های ژنتیکی، توانسته‌اند سهمی ارزشمند در توسعه‌ی دانش ژنتیک کاربردی و انتقال آن به نسل جدیدی از دانشجویان، پژوهشگران و پزشکان داشته باشند.

✍️ اثر علمی و ارزشمند:

کتاب ژنتیک بیماری‌های ارثی: تحلیل مولکولی و روش‌های درمانی

  • 📚 نویسنده: دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت
  • 🏢 انتشارات: هورین
  • 📄 تعداد صفحات: 109 صفحه
  • 📌 شابک: 978-622-378-794-2

این کتاب ارزشمند، تلفیقی از دانش تئوریک ژنتیک و یافته‌های بالینی روز دنیاست. دکتر حبیبی خوش‌نیت در این اثر، با رویکردی علمی و در عین حال قابل فهم، به بررسی عمیق بیماری‌های ارثی از منظر تحلیل‌های مولکولی، مکانیسم‌های ژنتیکی، ابزارهای تشخیصی و راهکارهای درمانی نوین می‌پردازند.

🎯 هدف کتاب:

این اثر برای طیف گسترده‌ای از مخاطبان طراحی شده است، از جمله:

  • دانشجویان رشته‌های پزشکی، زیست‌شناسی، ژنتیک و بیوتکنولوژی
  • مشاوران ژنتیک و تکنسین‌های آزمایشگاه‌های ژنتیک
  • پزشکان متخصص ژنتیک بالینی، بیماری‌های نادر و داخلی
  • پژوهشگران علاقه‌مند به درمان‌های ژن‌درمانی و پزشکی شخصی‌شده

📌 ویژگی‌های متمایز کتاب:

  • رویکرد تلفیقی بین علوم پایه و بالینی
  • بررسی جدیدترین روش‌های درمانی در حوزه‌ی ژنتیک
  • استفاده از زبان علمی روان و مستند
  • طراحی شده برای استفاده در محیط‌های دانشگاهی و تحقیقاتی

🎓 درباره دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت

دکتر حبیبی خوش‌نیت با سال‌ها فعالیت در حوزه‌ی ژنتیک انسانی، زیست‌فناوری پزشکی و بیماری‌های نادر ژنتیکی، از جمله نویسندگانی هستند که با تکیه بر رویکردی بین‌رشته‌ای، سعی در پر کردن شکاف میان دانش نظری و کاربردهای بالینی در ژنتیک داشته‌اند. ایشان در کارنامه‌ی علمی خود، علاوه بر تألیف و تدریس، در پروژه‌های تحقیقاتی مهمی در زمینه‌ی درمان‌های مولکولی و تحلیل داده‌های ژنومی نقش فعال ایفا کرده‌اند.

💬 دیدگاه نویسنده:

«فهم دقیق از ژنتیک بیماری‌ها، کلید آینده‌ی پزشکی است؛ دانشی که اگر به‌درستی به نسل امروز منتقل شود، تحولی در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی ایجاد خواهد کرد.»


با توجه به نیاز روزافزون جامعه علمی و پزشکی به منابع معتبر و روزآمد در زمینه ژنتیک بیماری‌ها، اثر دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت می‌تواند نقش مهمی در توانمندسازی تخصصی مخاطبان ایفا کند.

دانش ژنتیک، دانش آینده است؛ آینده‌ای که از امروز باید برای آن آماده بود.


 

 


📘 پرسش و پاسخ درباره کتاب

“ژنتیک بیماری‌های ارثی: تحلیل مولکولی و روش‌های درمانی” اثر دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت


❓ نویسنده این کتاب چه کسی است؟

دکتر سروناز حبیبی خوش‌نیت نویسنده این کتاب، از پژوهشگران و متخصصان برجسته در حوزه ژنتیک پزشکی است که سابقه‌ی تدریس، پژوهش و تألیف در زمینه بیماری‌های ژنتیکی، مشاوره ژنتیک و درمان‌های نوین را در کارنامه دارد.


❓ موضوع اصلی کتاب چیست؟

✅ این کتاب به بررسی جامع و دقیق بیماری‌های ارثی از منظر ژنتیک مولکولی، روش‌های تشخیص آزمایشگاهی و نیز رویکردهای نوین درمانی می‌پردازد.


❓ چه کسانی می‌توانند از این کتاب استفاده کنند؟

✅ این کتاب برای دانشجویان پزشکی، ژنتیک، زیست‌شناسی، مشاوران ژنتیک، پزشکان، پژوهشگران و متخصصان آزمایشگاه‌های ژنتیک بسیار مفید و کاربردی است.


❓ ویژگی متمایز این کتاب نسبت به سایر منابع ژنتیک چیست؟

✅ این کتاب با نگاهی کاربردی، به‌روز و علمی، مطالب پیچیده ژنتیکی را با زبانی قابل‌فهم و همراه با تحلیل‌های مولکولی دقیق ارائه می‌دهد. ترکیب آموزش، تحلیل، و درمان در کنار منابع معتبر، آن را به مرجع مهمی برای درک بیماری‌های ارثی تبدیل کرده است.


❓ این کتاب شامل چند صفحه است و توسط چه ناشری منتشر شده؟

✅ کتاب دارای 109 صفحه است و توسط انتشارات هورین منتشر شده است.
شابک: 978-622-378-794-2


❓ آیا این کتاب مباحث ژنتیکی را با مثال‌های بالینی نیز همراه کرده است؟

✅ بله، در بخش‌های مختلف کتاب، نمونه‌های بالینی و کاربردی از بیماری‌های ژنتیکی ارائه شده است تا مفاهیم علمی با واقعیت‌های بالینی پیوند بخورند.


❓ چه مباحثی در بخش درمان کتاب پوشش داده شده‌اند؟

✅ در بخش درمان، به بررسی رویکردهای نوین مانند ژن‌درمانی، ویرایش ژن (CRISPR)، درمان‌های دارویی هدفمند و تکنولوژی‌های نوپدید پرداخته شده است.


❓ آیا این کتاب برای آمادگی آزمون‌های تخصصی هم مفید است؟

✅ بله، محتوای کتاب برای داوطلبان آزمون‌های تخصصی ژنتیک پزشکی و زیست‌شناسی پزشکی، منبعی قابل اتکا به شمار می‌رود.


❓ آیا نویسنده در حوزه ژنتیک مقاله یا آثار دیگری نیز منتشر کرده‌اند؟

✅ بله، دکتر حبیبی خوش‌نیت سابقه‌ی پژوهش‌های علمی معتبر، تألیف مقالات علمی-پژوهشی و مشارکت در پروژه‌های دانشگاهی ژنتیک را در کارنامه خود دارند.


❓ از کجا می‌توان این کتاب را تهیه کرد؟

✅ کتاب از طریق کتاب‌فروشی‌های تخصصی علوم پزشکی، وب‌سایت‌های فروش کتاب دانشگاهی و همچنین از طریق ناشر (هورین) قابل تهیه است.


❓ چه کسانی مطالعه این کتاب را توصیه کرده‌اند؟

اساتید دانشگاه، متخصصان ژنتیک پزشکی، مشاوران ژنتیک و پژوهشگران علوم زیستی این کتاب را به عنوان یک مرجع مفید برای آموزش و پژوهش توصیه کرده‌اند.