۲۱۸,۰۰۰ تومان
انتشارات | |
---|---|
تعداد صفحات | 109 |
شابک | 978-622-378-794-2 |
در انبار موجود نمی باشد
🔬 کتاب “ژنتیک بیماریهای ارثی: تحلیل مولکولی و روشهای درمانی” اثری جامع، نوآور و بهروز در حوزه ژنتیک پزشکی است که با رویکردی علمی، کاربردی و آموزشی، به بررسی عمیق بیماریهای ارثی از منظر مولکولی، تشخیصی و درمانی میپردازد. این کتاب به دانشجویان پزشکی، ژنتیک، زیستشناسی، مشاوران ژنتیک، پژوهشگران و پزشکان متخصص، ابزارهای لازم برای درک عمیقتر از ساختار ژنتیکی بیماریها و روشهای نوین درمانی را ارائه میدهد. 👩⚕️🧬
این فصل با تعریفی دقیق از بیماریهای ارثی و اهمیت روزافزون ژنتیک در علوم پزشکی آغاز میشود. طبقهبندی بیماریها، سیر تاریخی تحول ژنتیک پزشکی و نقش آن در پیشگیری، تشخیص و مدیریت بیماریها، از نکات کلیدی این بخش هستند.
در این فصل به مباحث بنیادین ژنتیک انسانی مانند ساختار و عملکرد DNA و RNA، اصول انتقال صفات، انواع جهشهای ژنتیکی و مباحث اپیژنتیک پرداخته میشود. این مباحث پایهای، زیربنای درک صحیح سایر فصلها را فراهم میسازند. 🧬
با مروری دقیق بر بیماریهای مونوژنی، چندژنی و اختلالات کروموزومی، این فصل سعی دارد تا ویژگیهای بالینی و ژنتیکی این بیماریها را برای دانشجویان و متخصصان روشن سازد.
یکی از مهمترین فصلهای کتاب که به تکنیکهای تشخیصی مدرن مانند PCR، توالییابی نسل جدید (NGS)، MLPA، FISH و Array-CGH اختصاص دارد. 📊
این فصل با معرفی مدلهای تحقیقاتی از جمله ارگانوئیدها، مدلهای سلولی و مطالعات دوقلوها و خانوادگی، نگاهی پژوهشی به فرآیند شناخت بیماریها دارد.
در این فصل، روشهای درمانی پیشرفته مانند ژندرمانی، ویرایش ژنومی با CRISPR، درمانهای مولکولی هدفمند و سلولدرمانی بهطور کامل تحلیل میشود. ⚕️
نویسنده با نگاه جامعهمحور، به چالشهای اخلاقی، فرهنگی، مذهبی و حفظ حریم خصوصی در ژنتیک پزشکی میپردازد و اهمیت مشاوره ژنتیک حرفهای را تبیین میکند. 🧑⚖️
آیندهپژوهی در این فصل با موضوعاتی همچون کاربرد هوش مصنوعی، نانوفناوری، درمانهای RNAمحور و داروهای ژنمحور، دریچهای نو به درمانهای آینده باز میکند. 🤖
در این فصل، فرآیندهای غربالگری ژنتیکی در دوران بارداری و نوزادی، و اهمیت مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج یا بارداری بررسی شده است. این مباحث نقش کلیدی در پیشگیری از تولد نوزادان با بیماریهای ژنتیکی دارند. 👶
✅ محتوای جامع و بهروز با پوشش گسترده موضوعات
✅ استفاده از منابع معتبر و مطالعات موردی واقعی
✅ رویکرد ترکیبی تئوری و کاربردی در تحلیل موضوعات
✅ پرداختن به ابعاد اخلاقی و اجتماعی ژنتیک پزشکی
✅ معرفی روشهای نوین و آیندهنگر در درمانهای ژنتیکی
🔸 دانشجویان ژنتیک، پزشکی و زیستشناسی
🔸 پزشکان متخصص در حوزههای ژنتیک و بیماریهای نادر
🔸 مشاوران ژنتیک و پژوهشگران علوم پزشکی
🔸 علاقمندان به درمانهای نوین و ژندرمانی
در دنیای امروز که بیماریهای ژنتیکی هر روز بیشتر مورد توجه قرار میگیرند و روشهای تشخیص و درمان با سرعتی سرسامآور پیشرفت میکنند، آشنایی با اصول، روشها و ابزارهای علمی در این زمینه برای هر پژوهشگر یا پزشک ضروری است. کتاب ژنتیک بیماریهای ارثی نه تنها اطلاعات نظری دقیق و بهروز را ارائه میدهد، بلکه خواننده را با تکنیکها و کاربردهای عملی نیز آشنا میسازد.
“کتاب ژنتیک بیماریهای ارثی: تحلیل مولکولی و روشهای درمانی” یک منبع بینظیر برای درک دقیق ساختار ژنتیکی بیماریها و ارائه راهکارهای درمانی نوین است. این اثر برای کسانی که به دنبال توسعه دانش تخصصی خود در حوزه ژنتیک هستند، یک انتخاب ضروری و ارزشمند به شمار میآید. 📖🌐
📌 کتابی جامع در زمینهی بیماریهای ارثی، مبانی ژنتیک انسانی، روشهای تشخیص، درمان و چالشهای اخلاقی در حوزه ژنتیک پزشکی است.
🧬 ژنتیک ابزاری حیاتی برای پیشگیری، تشخیص زودهنگام و طراحی درمانهای مؤثر برای بیماریهای ارثی است.
📚 بیماریهای تکژنی، چندژنی، چندعاملی و اختلالات کروموزومی به همراه ویژگیهای بالینی آنها معرفی شدهاند.
🧬 جهشها در DNA یا RNA میتوانند منجر به بینظمیهای عملکردی ژنها و بروز بیماریهای ارثی شوند.
📘 اصول مندل برای درک نحوهی انتقال صفات ارثی و بررسی الگوهای توارث بیماریها استفاده شده است.
🔬 انواع جهشها میتوانند عملکرد طبیعی ژنها را مختل کرده و منجر به بروز یا تشدید بیماری شوند.
🧪 تکنیکهایی چون PCR، توالییابی DNA، MLPA، FISH و Array-CGH به تفصیل بررسی شدهاند.
🧬 با کمک ویرایش ژنومی CRISPR/Cas9 میتوان ژنهای معیوب را تصحیح و درمان بیماری را هدفمند کرد.
💉 کتاب ژندرمانی را به عنوان یک روش نوین و کاربردی در درمان ریشهای بیماریهای ارثی معرفی میکند.
🧫 بله، سلولهای بنیادی و کاربرد آنها در ترمیم بافت و درمان بیماریها بررسی شدهاند.
🧠 هوش مصنوعی به تحلیل سریعتر دادههای ژنتیکی و شخصیسازی درمانها کمک میکند.
🧪 بله، نانوذرات در انتقال دقیق دارو و هدفمند کردن درمانهای ژنی به کار گرفته میشوند.
👨⚕️ پیش از ازدواج، بارداری، یا در دوران بارداری برای پیشگیری از تولد کودک مبتلا به بیماریهای ژنتیکی.
⚖️ مباحثی چون رضایت آگاهانه، حریم خصوصی اطلاعات ژنتیکی و تضادهای فرهنگی و مذهبی مطرح شدهاند.
💡 داروهای ژنمحور، درمانهای RNA-محور، ژندرمانی ترکیبی و اپیژنتیک هدفمند از جمله نوآوریها هستند.
📖 تمرکز همزمان بر تحلیل مولکولی، کاربردهای بالینی، روشهای نوین درمانی و ابعاد اجتماعی ژنتیک آن را متمایز میکند.
🔬 بله، مدلهای سلولی، ارگانوئیدها، مطالعات دوقلوها و خانوادهها بررسی شدهاند.
👩⚕️ این کتاب برای دانشجویان پزشکی، ژنتیک، داروسازی، محققان، مشاوران ژنتیک و پزشکان کاربردی است.
🔮 با تکیه بر هوش مصنوعی، نانوفناوری، ژندرمانی و تکنیکهای نوظهور، چشماندازی روشن و نویدبخش ارائه شده است.
📚 در انتهای کتاب بخشی با عنوان منابع و مآخذ علمی معتبر وجود دارد که قابل استناد و پژوهشی است.
انتشارات | |
---|---|
تعداد صفحات | 109 |
شابک | 978-622-378-794-2 |